In Senato si parla di Sclerosi Multipla con Maria De Giovanni

Maria De Giovanni, scrittrice e presidente dell'associazione Sunrise Onlus ieri ha fatto il suo ingresso nel Senato della Repubblica Italiana su invito del Presidente della settima commissione, Roberto Marti.

L’occasione è stata di grande rilievo, in quanto Maria De Giovanni ha presentato non solo i suoi libri, ma anche le iniziative della sua associazione, che da anni è impegnata nel sociale, in particolare nel supporto alle persone affette da sclerosi multipla.

L’incontro in Senato

Il Presidente Roberto Marti, a capo della commissione che si occupa di cultura e istruzione, ha voluto riconoscere pubblicamente il lavoro di De Giovanni per l’impegno profuso nel campo della sensibilizzazione e della lotta contro la sclerosi multipla, una malattia con cui la stessa scrittrice convive. Questo evento ha offerto a Maria De Giovanni una piattaforma istituzionale per condividere la sua esperienza di vita e l'opera umanitaria che porta avanti con grande dedizione.

La presentazione dei libri

Durante l’evento, De Giovanni ha avuto l’opportunità di presentare alcune delle sue opere, tra cui Sulle orme della sclerosi multipla, un libro autobiografico in cui racconta la sua battaglia quotidiana contro questa malattia neurodegenerativa. I suoi scritti non sono solo un racconto di dolore, ma anche di forza, coraggio e speranza, che hanno ispirato centinaia di lettori e portato alla nascita di numerose iniziative volte a migliorare la qualità della vita delle persone malate.

Il messaggio che emerge dalle sue opere è chiaro: la malattia non definisce l’identità di chi ne soffre, ma attraverso la resilienza e il supporto della comunità, è possibile continuare a vivere una vita piena di significato.

L’associazione Sunrise Onlus

Uno dei momenti più toccanti il racconto dell'associazione e del progetto socio sanitario Il mare di tutti. Fisioterapia a Mare fondata da Maria De Giovanni, che ha come missione quella di sostenere le persone affette da sclerosi multipla e le loro famiglie. L’associazione si distingue per la sua vicinanza alle esigenze concrete dei pazienti, offrendo supporto psicologico, assistenza domiciliare e momenti di aggregazione sociale. L'associazione Sunrise promuove inoltre la diffusione della conoscenza sulla sclerosi multipla attraverso campagne di sensibilizzazione, convegni ed eventi che mirano a informare il grande pubblico e le istituzioni sulle difficoltà affrontate quotidianamente da chi convive con questa malattia.

Il riconoscimento del Senato

L'invito a presentare i suoi libri e il lavoro dell’associazione in Senato è stato un momento di grande orgoglio per Maria De Giovanni e un riconoscimento istituzionale del valore delle sue battaglie. La presenza di Roberto Marti e di altre figure politiche all’evento ha dimostrato quanto sia importante promuovere iniziative come quella de Il mare di tutti per rafforzare il tessuto sociale e migliorare la qualità della vita delle persone con malattie croniche. Marti ha elogiato De Giovanni per il suo lavoro indefesso nel promuovere una maggiore consapevolezza sulla sclerosi multipla e per l'impatto positivo che la sua associazione ha avuto sulla comunità.

Durante l'incontro la senatrice Maria Cristina Cantù è intervenuta per parlare di sanità ponendo particolare attenzione sull'importanza di politiche sanitarie inclusive e accessibili. La senatrice Giusy Versace non potendo partecipare all'incontro ha inviato un video messaggio diretto a De Giovanni. Mentre la senatrice Elena Morelli presente all'incontro ha sottolineato l'importanza delle collaborazioni fra istituzioni e associazioni.

Un messaggio di speranza

L’incontro in Senato ha rappresentato non solo un riconoscimento pubblico dell'impegno di Maria De Giovanni, ma anche un’occasione per diffondere un messaggio di speranza e resilienza. La sua storia, raccontata con passione e autenticità, è un esempio di come anche nelle difficoltà si possa trovare la forza per aiutare gli altri e fare la differenza nella società. L'iniziativa s’inserisce in un più ampio percorso di dialogo tra istituzioni e realtà associative, volto a creare una rete di supporto più solida e inclusiva per chi affronta la malattia, e a garantire che le loro voci vengano ascoltate nei luoghi decisionali del Paese.